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2019CSCO:“从量变到质变的飞跃—2020中国抗肿瘤创新药的升级之路”专场活动圆满举办

  • 时间:   2019-09-21      
  • 作者:   市场部      
  • 来源:   市场部     
  • 浏览人数:  1254

2019年9月19日,由中国临床肿瘤学会CSCO主办、北京春天医药科技发展有限公司(以下简称"春天Proswell”)协办的“从量变到质变的飞跃—2020中国抗肿瘤创新药的升级之路”专场活动在厦门圆满落下帷幕。此次专场活动云集了国内顶级大咖专家,现场人气爆棚,“”无虚席。参加本次活动的专家有国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)杨志敏部长、解放军总医院第五医学中心、CSCO大会秘书长江泽飞教授、中国医学科学院肿瘤医院石远凯院长、江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)殷咏梅教授、春天Proswell-VP姬巍博士、三生制药集团研发总裁、首席科学官朱祯平博士等。

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杨志敏部长

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)杨志敏部长为参会者带来《政策解读----如何引领中国创新药开发?》。杨部长从目前的新政环境、改革引领创新的目的和对抗肿瘤药物研发领域挑战与展望三个部分进行了介绍。

石远凯院长

中国医学科学院肿瘤医院石远凯院长为参会者带来《中国创新药物改变中国肿瘤的临床实践》。石院长介绍了抗肿瘤药物与非抗肿瘤药物的研发成功率对比、中国抗肿瘤临床试验发展历史和在国际舞台的变化,以及我国“十五”以来中国抗肿瘤药物临床试验取得的成果等。

殷咏梅教授

南京医科大学第一附属医院副院长、江苏省人民医院主任殷咏梅教授为参会者带来《从医生角度看现阶段我国医疗资源在临床研究中如何分配?》。殷教授以乳腺癌为例介绍了我国与欧美国家在流行病学和治疗现状的差异,临床研究分布不平衡、临床研究投入过于重复等问题,以及政府投入和调控、监管有助于临床研究合理分配和布局的建议。

姬巍博士

春天Proswell姬巍博士为参会者带来《医学是临床运营的质量保障—临床研究中的QbD(Quality by Design)》。姬博士介绍了QbD的起源,并分别从临床开发设计阶段、运营阶段讲解了QbD的技术路线,以及在临床过程中QbD的实践。

朱祯平博士

三生制药集团研发总裁首席科学官朱祯平博士为参会者带来《新一代肿瘤免疫及靶向生物药物的研发》。朱博士简要介绍了中国肿瘤治疗药物市场的现状、国内外生物药物的增长状况、抗肿瘤生物药物的研发和创新策略、抗肿瘤治疗的联合用药情况和挑战,以及抗体联合应用和双特异抗体研发的考量等。

最后,本次专场主持人—国家药品监督管理局药品审评中心杨志敏部长和特邀点评嘉宾—解放军总医院第五医学中心、CSCO大会秘书长江泽飞教授,为嘉宾的报告进行了精彩幽默的点评:

江泽飞教授对与会者热情的支持表示感谢,并对本次协办方春天Proswell给予了充分肯定,称赞此次专场活动从主题设计到演讲内容都非常具有吸引力,很受欢迎。

江泽飞教授从临床研究角度举例说明了目前国内抗肿瘤新药在研发过程中存在的问题和瓶颈,并提出申办方在新药研发过程中应重视临床试验设计策略等建议;

杨志敏部长则从药品评审的角度举例深入剖析了抗肿瘤药在审评过程中遇到的问题和建议,肯定了临床试验设计的重要性,并提到了春天Proswell姬巍博士分享《医学是临床运营的质量保障—临床研究中的QbD(Q uality by D esign)》的案例内容,以及应用QbD管理理念及风险意识的重要性;

本次专场活动在热烈的掌声中圆满结束,行业专家们欢聚一堂,从不同方面,多维度的与参会者分享交流,春天Proswell作为创新药CRO公司,将发挥企业作用,为中国抗肿瘤药的研发质量保驾护航,积极贡献一份力量,推动中国创新药的发展!