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第一届全球临床医学及生物产业生态圈峰会

  • 时间:   2019-09-10      
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专家合影.jpg专家合影

去年11月,同写意84期活动华烨博士召集30位临床研发专家论道上海滩(点击链接查看去年现场盛况),从早期first-in-human临床试验,到概念验证,注册临床试验,运用统计及药物警戒合理把控失败风险,拓展药品的生命周期,全面解析中国新药临床阶段开发众多痛点难点,为新药临床研发的江湖剑客还原这一片汹涌澎湃下的清晰思维与前行光亮。

2019年9月6-7日,在“第一届全球临床医学及生物产业生态圈峰会:暨同写意第96期——2019全球临床研发失败与成功案例分析大会”上,申华琼博士率领近30位临床研发专家与300余位参会者,远离都市喧嚣在“青城天下幽”的道教圣地展开全球临床研发失败与成功案例分析,让中国新药公司避免重蹈覆辙,论证临床研发的正确模式,继往圣之绝学,开后世之太平。除了案例分析,本次会议还邀请到了数位前FDA和CDE的审评专家进行点评,使得案例分析变得很是透彻。

会议现场

春天Proswell医学副总裁姬巍博士受邀出席本次会议,并在围绕《临床研究的失败模式给临床实践带来的影响》进行主旨报告。

20190907_IMG_2315.JPG

姬巍博士

北京春天医药科技发展有限公司VP

报告题目:临床研究的失败模式给临床实践带来的影响

III期结肠癌术后6个月的辅助化疗完成率低,部分患者治疗带来的不良反应严重影响生活质量,但是辅助化疗缩短到3个月的大型非劣效研究在统计学上并没有达到研究终点,我们如何理解这个“失败”的临床研究,请看NCCN,ESMO,CSCO指南是如何把研究结果带到临床实践中的。

展位照片