北京春天医药将举办 “基于风险临床试验监查”研讨会_北京春天医药主页

北京春天医药将举办 “基于风险临床试验监查”研讨会

2015-05-06

     北京春天医药科技发展有限公司将于526日,在“药物信息协会(DIA)第七届中国年会”举行期间,举办一场题为“基于风险临床试验监查”的主题研讨会。

     基于风险的临床试验监查(Risk Based Monitoring,RBM)被广泛采用和称赞,在临床研究中不仅可以保护受试者的安全,又保证临床研究的完整性。尽管制药公司采用的基于风险的临床试验管理存在明显的不同,但是通常包括下列内容:(1)在临床试验中,保护受试者的安全及保证安全性信息的完整性;(2)在临床试验早期,理解伤害与评估风险;(3)在临床试验过程中持续进行基于风险的临床试验管理;(4)应用合适检测方法及对不良事件、稽查与管理评价,对临床试验管理系统进行有效性的评价并持续改进。

        本专场将邀请申办者、研究者及审评专家与行业同仁分享临床试验中的RSM最佳实践和经验。并会在大会展区设有展台(booth:B08),欢迎各界人士莅临。 

       会议时间:2015年5月26日10:30-12:00

       会议地点:上海国际会议中心五层5J会议室

       我们会陆续公布演讲嘉宾,敬请莅临本次研讨会! 

       更多DIA中国年会信息请访问:http://www.diahome.org/zh-CN.aspx ,或登录春天医药网站了解专场信息:http://www.proswell.com.cn/   

       如您有意参加本次会议,需报名或了解详情请联系:  

                           姚娟:010-62800205-899    邮箱: yaojuan@proswell.com.cn   

                           杜娟:010-62800205-806    邮箱: dujuan@proswell.com.cn