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优质&高效临床试验研讨与培训

2012-03-06

 质量是临床试验的核心,一个优质高效的临床试验应是具有科学严谨的方案设计,良好的项目组织与实施(机构管理、研究者团队组建与培训、受试者招募与管理……),完善的数据管理系统与获取准确可靠的研究数据等重要环节。为此,全国医药技术市场协会CRO联合体(CROU)定于2012年5月24-26日在上海举办“优质&高效临床试验研讨与培训”。

 该研讨与培训从保证和提高临床试验质量着手,诠释和解读临床试验方案设计的科学性与技巧、试验项目的良好维护、受试者招募的方式方法、提高受试者试验依从性、有效地数据采集与管理等完整高效优质地临床试验的全过程。并邀请一线的海内外专家传授其丰富的临床研究经验及案例分享,同时还专门邀请了药品监督管理部门官员解读现场核查的政策、技术要求、存在问题与改进,且与医疗机构、医药企业、合同研究组织进行现场核查研讨。此次培训生动实用,能够帮助参与临床试验的研究者、申办者、CRO、CRA、CRC等不同的角色,充分了解优质&高效的临床试验管理。

主办单位:全国医药技术市场协会CRO联合体
协办单位:上海交通大学医学院附属新华医院
承办单位:北京春天医药科技发展有限公司

详细课程以及报名表,请点击下载:

优质&高效临床试验研讨与培训_CROU发文.pdf

优质&高效临床试验研讨与培训_参会回执.pdf

交通地图&乘车路线.pdf