关于启动2018年药品境外生产现场检查有关事宜的通知_北京春天医药主页

关于启动2018年药品境外生产现场检查有关事宜的通知

2017-12-26

 各有关单位:

 

    按照国家食品药品监督管理总局药品境外检查工作的整体部署,共计33个品种被纳入为2018年度进口药品境外生产现场检查。国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心负责相关检查工作的组织实施。

 

    我中心拟于2018年1月4日(暂定)在北京召开药品境外检查工作企业通气会,将就境外检查任务及检查要求进行通报。会议具体时间和地点另行通知。请相关品种的国内代理机构下载相关附表,按要求填写完成的《药品境外生产现场检查品种概况表》(附件1)和通气会参会人员回执(附件2),并于2017年12月30日前按发送至邮箱pai@cfdi.org.cn

 

    感谢支持与配合。

 

    特此通知。

 

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心       

2017年12月25日  

 附件1:药品境外生产现场检查品种概况表.docx

 

 附件2:会议回执.doc