春天医药助力第六届定量药理学与新药评价国际会议_北京春天医药主页

春天医药助力第六届定量药理学与新药评价国际会议

2017-12-06

 ​由中国药理学会定量药理学专业委员会主办、北京协和医院承办的第六届定量药理学与新药评价国际会议(InternationalSymposium: Quantitative Pharmacology, ISQP)于2017年12月1日至2日在北京成功举行。

 

 本届大会在沿袭往届大会“定量药理学学术研究与工业界应用相结合”主旨的基础上,还在会议内容设计,专题安排、会议形式等方面体现了鲜明的特色。大会主席为中国定量药理学会主任委员,上海中医药大学药物临床研究中心主任郑青山教授,执行主席为中国定量药理学会副主任委员,北京协和医院教授胡蓓教授。 

 大会同时邀请了定量学界全球顶级专家,全球领先制药企业临床药理领域的决策制定者、国内学术界、政府监管部门和企业的领军人物与国内业界新锐500余人,针对研究进展、前沿问题等共同分享交流。

 

 

 

 

  随着基于模型的药物研发理念和技术成熟,定量药理学已经成为新药研发和临床个体化药物治疗领域不可或缺的重要工具,在新药研制各阶段决策中发挥出了至关重要的作用,并极大地提高了临床合理化用药的水平。

 

  会议内容设置多样化,除学术报告外,会议还设置了圆桌讨论、夜间沙龙等环节对所有参会者开放。

 

 

 

  沙龙报告环节中,春天医药首席商务官李寅博士从临床试验涉及到的不同角度,通过临床CRO实践,分析QbD的理念如何应用于临床试验的操作中。并以加强管控为切入口展示质量体系与QbD的整合等内容为嘉宾进行了详细的解读,获得与会者的广泛认同。

 

 

   晚间的Panel Discussion(圆桌会议)更是精彩纷呈,主办方邀请“创新药开发全流程”--国内外药物监管机构FDA和CFDA的评审人员、国内学术界知名专家和国内领先的药物创新行业领袖,齐聚一堂共同指点江山, 共同探讨了定量药理学和新药研发在国内创新药物研发中的挑战与机遇, 讨论“定量药理学与新药研发:机遇与挑战”这一话题。 春天医药总经理宋青春女士 介绍了2015年后国内相关部门更重视临床试验管理,提高了新药上市的审核要求,春天医药作为业内首批获得ISO认证的CRO企业,与时俱进的提出QbD(Quality by Design质量源于设计)理念,旨在加强临床试验质量管理控制,保证临床试验质量的持续稳定提高,随着定量药理学的不断发展,不仅能够提高药物研发的效率,还能够优化个体给药的获益风险比,保护患者的用药安全

 

春天医药是国内首家通过ISO9001质量体系认证的CRO企业,如想了解更多精彩内容,请搜索微信号cro_proswell 关注我们。