ChinaTrials前主题沙龙、专家研讨第一波(抗肿瘤临床设计)_北京春天医药主页

ChinaTrials前主题沙龙、专家研讨第一波(抗肿瘤临床设计)

2017-11-09

 北京春天医药“抗肿瘤创新药临床试验方案设计”

精品沙龙快讯

关键词:

医学前置,质量源于设计,中外双报,精准靶向,伦理。(要获取详细演讲课件,请联系本文最后邮件)

 

2017年11月8日由北京春天医药科技发展有限公司举办的 “抗肿瘤创新药临床试验方案设计”精品沙龙,在上海明天广场JW万豪酒店成功召开。

本次沙龙围绕“抗肿瘤创新药临床研究设计策略及关键考量”、“加入ICH后临床试验的组织管理和质量控制”及“抗肿瘤药物临床研究设计的进展”三个方面进行充分的探讨,与会专家结合自身的临床试验经验给出中肯的意见,企业代表也提出在肿瘤创新药的研发路上的疑惑,专家、企业、CRO共同探讨一条光明路。抓住国家的利好政策,紧跟中国共产党十九大的步伐,为建设中国基本医疗保险制度贡献力量。

           

                                 北京春天医药总经理宋青春女士致辞

            

                                            中国临床肿瘤学会(CSCO)理事

                                                      李进教授

 

 

                                      《抗肿瘤药物临床研究的挑战与机遇》

李主任从精准靶向治疗和基因组学等方面阐述了肿瘤突破性进展,目前临床更倾向于精准靶点研究。同时李主任以幽默风趣的方式并结合临床实践讲解篮式设计、无缝设计和伞型设计的关键点,为在场的企业指点迷津,明确方向。

                                     复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任

                                                    胡夕春教授

                                  《如何发表高影响因子的临床试验文章》

  胡主任结合自己多年的临床经验,总结出发表高质量的文章关键在于方案设计,好的执行源于好的设计,质量源于过程,过程控制的好,结果更可靠,高质量的文章源于可靠的结果。

 

   复旦大学附属中山医院肿瘤科主任

                                                                    刘天舒教授                 

                                                                 伦理初审的要点

刘教授从研究者、申办方及患者三个方面阐明伦理委员会存在的意义和基本原则,:尊重、科学、人权、伦理、最大程度保证受试者的权益。刘教授从临床试验方案设计、招募、知情等环节详细讲解知情的过程和细节,一切临床试验为受试者服务,保障受试者权益是临床试验中重要环节之一。

 

   石药集团副总裁,首席医学官

                                                                       李锡明教授

                                               《走出国门-中国企业如何在美国申报临床》

李总结合自身实践经验讲述了新药研发在海外注册研究的趋势和策略以及国际研发的利与弊;通过案例分享阐明国际研发项目的管理模式及团队的重要性,国际化研究符合中国的国情最重要。

北京春天医药科技发展有限公司13年来,专注于抗肿瘤新药研发领域,提供服务,始终坚持“质量源于设计,质量源于过程管理”的理念,为客户提供服务,将企业、研究者和患者同时作为春天医药服务的对象,观功念恩,持续精进,透过企业为患者的福祉提供最优治疗服务,为企业服务,为患者服务,为人类的健康和进步服务。

精彩瞬间:沙龙活动参与者踊跃,远远超出计划人数。讲者专业的见解,幽默的表达,耐心的诠释,给听众留下了深刻的印象。 

                                  

 

 

 

 

 

 

 希望获取本次沙龙演讲嘉宾课件

 (在演讲者允许的情况下)

 请联系liuyang@proswell.com.cn